16. Цитогенетические исследования

Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)

Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний

FISH-диагностика (хромосомы X и Y)

Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром)

Исследование кариотипа абортивного материала молекулярными методами с исследованием микроструктурных аномалий хромосом

Исследование микроделеций и микродупликаций хромосом

Определение фрагментации ДНК сперматозоидов